Хемохим был разработаны для защиты иммунных, кроветворных и самообновляющихся тканей от радиации.

Это исследование определило, может ли HemoHIM изменить гипергликемию и иммунный ответ у мышей с диабетом.

Как недиабетическим, так и диабетическим мышам перорально вводили HemoHIM (100 мг/кг) один раз в день в течение 4 недель.

Диабет индуцировали однократной инъекцией стрептозотоцина (СТЗ, 200 мг/кг, внутрибрюшинно).

У мышей с диабетом HemoHIM эффективно улучшал гипергликемию и толерантность к глюкозе по сравнению с контрольной группой с диабетом, а также повышал уровень инсулина в плазме с сохранением окрашивания инсулина в β-клетках поджелудочной железы.

Лечение HemoHIM восстанавливало массу тимуса, лейкоциты, количество лимфоцитов и популяцию лимфоцитов селезенки (CD4(+) T и CD8(+) T), которые были снижены у мышей с диабетом, а также продукция IFN-γ в ответ на стимуляцию Con A.

Эти результаты показывают, что HemoHIM может иметь потенциал в качестве сахароснижающего и иммуномодулирующего средства за счет усиления иммунной функции β-клеток поджелудочной железы у мышей с диабетом, индуцированным стрептозотоцином.

Исследователи: Джонг-Джин Ким, Джина Чой , Ми-Гён Ли, Кён-Юн Кан , Ман-Джон Пайк , Сон-Ки Джо , Ухи Юнг , Хэ-Ран Парк , Сунг-Тэ Йи

Рисунок 1: Влияние HemoHIM на изменения массы тела мышей с диабетом, индуцированным STZ. Мышам ICR перорально вводили HemoHIM (4 недели) перед инъекцией STZ. Массу тела мышей измеряли еженедельно. Значения выражены как среднее ± SD * P <0,05 по сравнению с группой без диабета. # P <0,05 по сравнению с диабетической группой.

Рисунок 2: Мышам ICR перорально вводили HemoHIM (4 недели) перед инъекцией STZ. Уровень глюкозы в крови контролировали в венозной крови, взятой из хвоста (а). На 4-й неделе проводили пероральный глюкозотолерантный тест. После 12 ч голодания мышам перорально вводили глюкозу в дозе 1 г/кг массы тела, после чего измеряли уровень глюкозы в крови из хвостовой вены через 30, 60 и 120 мин после введения глюкозы (b). Значения выражены как средние ± SD * P <0,05 по сравнению с группой без диабета. # P <0,05 по сравнению с диабетической группой.

Рисунок 3: Мышам ICR перорально вводили HemoHIM (4 недели) перед инъекцией STZ. Влияние введения HemoHIM на уровни инсулина в плазме (а) и β -клетках поджелудочной железы ((б), ×200) у мышей с диабетом, индуцированным стрептозотоцином. Поджелудочную железу иммуногистохимически окрашивали, как описано в разделе «Материалы и методы». Значения выражены как средние ± SD * P <0,05 по сравнению с группой без диабета. # P <0,05 по сравнению с диабетической группой.

Рисунок 4: Влияние HemoHIM на субпопуляцию спленоцитов у мышей с диабетом, индуцированным STZ. Клетки селезенки (1 × 10 6 клеток/мл) окрашивали PE-анти-CD8, FITC-анти-CD4 или FITC-анти-CD19 в течение 30 мин при 4°C после блокирования рецептора Fc γ II/III. Окрашенные клетки анализировали на проточном цитометре. Значения выражены как средние ± SD * P <0,05 по сравнению с группой без диабета. # P <0,05 по сравнению с диабетической группой.

Рисунок 5 Мышам ICR перорально вводили HemoHIM (4 недели) перед инъекцией STZ. Анализ гематологических изменений проводили на автоматическом анализаторе (HEMAVET 850, США) лейкоцитов (лейкоцитов) и лимфоцитов. Значения выражены как среднее значение ± стандартное отклонение WBC: лейкоцит. * P <0,05 по сравнению с группой без диабета. # P <0,05 по сравнению с диабетической группой.

Как купить Хемохим

Противодиабетическое действие Хемохим